1. 将一袋培养基全部倒入一容器中，用双蒸水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。2.加入3.7克碳酸氢钠，轻微搅拌溶解，3.用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值，加双蒸水至1升。4. 用0.2μm滤膜正压过滤除菌。...
1 制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。2 称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解。3 根据包装袋上的要求补加所需量的...
细胞数量 加10％小牛血清培养4天,细胞密度从104细胞/ml增加到105细胞/ml.三.【配制方法】⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水将袋内残留培养基洗下,并入容器.加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升,轻微搅拌溶解.⑵ 加入2.438克碳酸氢钠.⑶ 轻微搅拌溶解,加注射用水至1升.⑷ 用1...
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅中不断摇动以促进其融化。然后将细胞转移到15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpm X 2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，置于含有5%CO2的细胞培养箱中继续...
相比之下，DMEM/F12是一种更为特殊的混合培养基，它由DMEM和F12按1：1的比例混合而成。F12培养基本身含有丰富的微量元素，这种组合对于需要较低血清含量条件下的哺乳动物细胞培养非常适宜。为了增强其缓冲性能，通常会在DMEM/F12（1：1）中加入HEPES缓冲液，以保证细胞在稳定环境中的生长。总的来说，"...
一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二...
caco-2细胞常用的培养基有：DMEM、MEM、EMEM，1640也可以。加入碳酸氢钠的比例是这样的：MEM培养基每升加碳酸氢钠2.2g、DMEM培养基加3.5g、EMEM培养基每升加1.5g，1640每升加1.5g。以上是比较推荐的加法，但是由于培养基批次不同，其酸碱性也有些许差异，因此加碳酸氢钠的时候要严密控制pH值。
⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。⑵ 加入2.438克碳酸氢钠。⑶ 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 ⑷ 用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值。 ⑸ 用0.2μm...
按1%的比例加入 1L加入10mL
按1%的比例加入 1L加入10mL
