羟基消去是一种化学反应，主要发生在醇类化合物中。在醇分子中，羟基是一个可以与分子中的其他部分相互作用的官能团。当醇类化合物受到适当的条件时，羟基可以发生消去反应。在消去反应中，醇分子中的羟基与邻近的碳原子之间的键断裂，同时消除一个分子如水，生成烯烃或炔烃。这是因为消去反应过程中，醇分子...
1 补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-...
直接去掉羟基很困难，间接的方法有以下两种 一、先消除，后催化氢化 二、先氧化成羰基，再用黄鸣龙或克莱门森法还原
引入羟基：取代：CH3CH2Cl+NaOH=CH3CH2OH+NaCl （水溶液中）水化：就是把上面的方程式中碱换成水 还原：HCHO+H2=CH3OH 消去羟基：氧化：一般的燃烧就行 酯化：CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O 取代：上面那个取代反应的逆反应就行 中和：就是一般的酸碱中和反应 ...
羟基可以和邻近碳原子上的H结合，生成水而发生消去反应。
置换反应 酯化反应 氧化反应 取代反应 消去反应只能消去醇羟基 催化氧化 缩聚反应 应该就这么多 其他的不知道了
在酸和加热的条件下。如 CH3CH2OH(浓硫酸.加热)→CH2=CH2↑+H2O 要发生消去反应,与-OH相连的碳原子上必须至少有一个氢原子。因为它发生消去反应的原理是，断-OH和与-OH相连的C上的H.
一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。...
1、醇(羟基)，浓硫酸、加热-脱去H2O。2、卤代烃(卤素原子)，碱的醇溶液、加热-脱去HX。消去反应分类：消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类，可分为以下三类：1、β-消除 β-消除又称为1,2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若...
不可以。羟基的消去反应要求有β氢 即在与羟基相连的C原子相邻的C原子上要有氢原子。而这里-CH2OH相邻的C是苯环上的C，没有氢原子，不能发生消去
