相关疾病有心肌梗塞并发心室间隔穿破、心肌梗塞并发左心室室壁瘤、心室内传导阻滞、心室间隔缺损、左心室双出口、右心室双出口、心室肌致密化不全、心室静止、心室扑动和心室颤动等。四联症的主要解剖异常有两个方面，是右心室流出道狭窄和心室间隔缺损均颇多变异。右心室流出道狭窄可位于漏斗部，肺动...
右室流出道是一个非常重要的解剖结构，有些疾病例如致心律失常性右室心肌病时，可以引起右室流出道的异常。从心脏超声上看，可以发现致心律失常性右室心肌病在胸骨旁长轴右室流出道切面，直径大于等于32mm。而胸骨旁短轴右室流出道，切面直径大于等于36mm，面积变化分数小于等于33％。在临床上这种疾病的...
但如右心室流出道梗阻病变程度严重，如肺动脉闭锁、流出道弥漫性发育不良，以及漏斗部、肺动脉瓣环、肺动脉瓣膜多处重度狭窄，则出生后即可呈现紫绀。右心室流出道梗阻程度轻，右至左血液分流量少的病例，紫绀程度轻，如心室水平血液分流以左至右为主则可不呈现紫绀。进食、哭闹，活动时紫绀加重，并出现...
而管道型狭窄则主要表现为右心室流出道壁层的弥漫性肌肉肥厚，形成一个较长的狭窄通道，此类狭窄往往伴随肺动脉瓣环和肺动脉总干发育不良，因此不会出现肺动脉的明显扩大。
法洛氏四联症为婴儿出生时存在缺氧、口唇紫绀等临床表现的先天性心脏病。多由胚胎发育过程中漏斗部发育不正常所致。法洛氏四联症主要病理基础包括室间隔缺损、右室流出道狭窄、主动脉骑跨、右室肌肉肥厚，因此称为四联症。法洛氏四联症患儿易出现缺氧、口唇紫绀、血氧饱和度低下，由于不能耐受手术，可待身体...
你好，是的，我们这就一个武医生，就是武博士。你的情况需要入院手术。我给你做。正中开胸，我们这目前都是用钢丝固定，一般没有问题。补片修补一般用自体心包，不用涤纶片。你的情况属于常规手术，有一定风险，但成功率较高，没有必要担心。术后可以像正常孩子一样。青岛市妇女儿童医院-儿童心脏中心-...
即漏斗部。如果漏斗部在形成过程中出现发育缺陷，可能会导致肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁和间隔，形成右心室流出道漏斗型狭窄。在胚胎发育过程中，第6对动脉弓通常会分化为左、右肺动脉，它们分别连接肺小动脉和肺动脉干。如果这一过程出现异常，就会形成脉动脉分支或肺动脉干的狭窄。
TOF肺动脉主干几乎都较主动脉狭小。弥漫性右室流出道发育不全，其狭窄程度尤为显著，主肺动脉直径多不足主动脉直径的一半，且较正常为短，向左后方移位。( 五 ) 肺动脉侧支循环：TOF 多伴有口径较大且扩展完好的支气管侧支动脉。最大的侧支血流是主―肺侧支动脉( APCAs )，其最常见于肺动脉闭锁...
你好，这个孩子是先天性心脏病：室间隔缺损（膜周型），右室流出道中度狭窄，建议孩子1岁左右手术。手术方式是“室间隔缺损修补术”+“右心室流出道疏通术”。不是所有开展心脏病手术的医院都能做婴幼儿心脏病手术，去病房实地考察一下有没有婴幼儿和婴幼儿的病人数就知道啦。术后和正常孩子一样。没...
