香港济民药业有这个药的中文说明书，而且内容也是通俗易懂的，基本上你想要的适应症、作用机理、注意事项上面都是可以查得到的，你可以参考一下：【Onivyde（伊立替康脂质体注射剂）简介】：美国FDA已批准伊立替康脂质体注射液（Onivyde）与氟二氧嘧啶及甲酰四氢叶酸合并用于治疗既往以吉西他滨为基础...
临床试验后，报告的副作用有腹污、呕吐、恶心、疲劳、食欲下降、口腔炎症也称为口腔炎和发热 Onivyde(伊立替康)用法用量 1) Onivyde的推荐剂量为70mg/m2，每2周静脉输注90分钟。而对于已知UGT1A1*28等位基因纯合的患者，推荐的 Onivyde起始剂量为50mg/m2，静脉输注90分钟。之后，Onivyde的剂量...
伊立替康脂质体注射剂是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。 拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤和细胞死亡。在携带肿瘤异种移植物的小鼠中，伊立...
【Onivyde（伊立替康脂质体注射剂）剂量和给药】■不要用ONIVYDE替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。■推荐剂量的ONIVYDE在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。■对于UGT1A1*28纯合子患者，推荐的ONIVYDE起始剂量为每两周50mg/m2。■对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的ONIVYDE。■...
1. 药品名称：伊立替康脂质体（Onivyde）2. 研发公司：法国Servier公司 3. 批准时间：2015年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 4. 适应症：与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合使用，用于治疗吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌（mPC）患者 5. 有效性：在417名转移性胰腺癌患者中得到...
在治疗期间定期监测血细胞计数。●接受ONIVYDE联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗的患者中有13％发生严重腹泻。不要给患有肠梗阻的患者服用ONIVYDE。扣留ONIVYDE治疗2-4级严重腹泻。给予洛哌丁胺治疗任何严重程度的晚期腹泻。如果不是禁忌，给予阿托品治疗任何严重程度的早期腹泻。
3. 以下内容摘自香港济民药业官网提供的信息：【Onivyde（伊立替康脂质体注射液）简介】：4. 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了伊立替康脂质体注射液（Onivyde）与氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸联合使用。5. 该批准适用于那些曾接受以吉西他滨为基础的化疗方案治疗，但效果不佳的晚期（转移性）胰腺癌...
也没有办法手术，医生的意思是如果做手术的话，可能生存期会更短，我爷爷身体本身也不好。目前用的就是这个药在治疗，用了快一个月，但是情况也没有那么好，胰腺癌还是挺难的，只能尽量延长生存期吧！这个药也挺贵的，而且是进口的，内地这边不太好买到，在香港济民药业买比较方便。
伊立替康脂质体(NALIRIFOX)联合疗法，由伊立替康、5-氟尿嘧啶、亮菌甲素和奥沙利铂组成，相较于白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)加吉西他滨，明显提升了转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者的总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。研究中，伊立替康脂质体/NALIRIFOX治疗组的OS为11.1个月，相较于对照组的...
这个药的注意事项在说明书里面可以查得到，香港济民药业就有这个药的说明书，你可以去他们网站看一下，内容很详细：1.贝那利珠单抗Fasenra应由医疗保健专业人员管理。根据临床实践，建议在给予生物制剂后监测患者[见警告和注意事项]。在给药前目测检查FASENRA是否有颗粒物质和变色。FASENRA透明至乳白色，无色...
