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发布时间：2022-04-20 06:30
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时间：2023-09-08 03:41
药房的药品分类管理标识牌，是有颜色区别的规定的
按照《药品经营质量管理规范》的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：
1、首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）
2、处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）
3、（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）
4、易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）
5、拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。
6、危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。
7、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）
8、需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。
9、还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。
10、大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂*牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。
扩展资料
1、《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第2次修订。
2、根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。
3、该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则4章184条，自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止。
参考资料来源：百度百科 -药品经营质量管理规范