高中生物竞赛 遗传学与进化

发布网友 发布时间：2022-04-21 00:53

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热心网友 时间：2022-06-16 21:39

遗传与进化例题分析
例1 根据遗传学的有关知识，分析回答下列问题：
（1）噬菌体фX174是单链DNA生物，当它感染宿主细胞时，首先形成复制型（RF）的双链DNA分子。如果该生物DNA的碱基构成是：0.27A，0.31G，0.22T和0.20C。那么，RF及与亲链互补的DNA链的碱基构成将会怎样？
（2）若某高等生物的蛋白质由600个氨基酸组成，那么，为该蛋白质编码的基因至少有多长（单位：米）？
分析 （1l）根据DNA双链形成中的碱基互补规律推知，与亲链互补的单链DNA，其碱基构成应与亲链DNA中与之互补的碱基含量对应相等，即0.22A，0.20G，0.27T和0.31C。而RF的碱某构成应是A＝T＝E＝（0.27＋0.22）/ 2＝0.245；C＝G＝（0.31＋0.20）/ 2＝0.255。
（2）因为每一种氨基酸的密码子为mRNA上的三个相邻碱基，而mRNA上三个相邻碱基还有可能成为终止密码，即不编码对应的氨基酸。因此为600个氨基酸编码的mRNA碱基数目至少为600×3＝1800个，那么转录该mRNA的基因至少有1800个碱基对。根据DNA双螺旋结构模型，邻近碱基对之间的距离为3.4Å，1 Å＝10－10m，则该基因的长度至少为：
1800×3.4×10－10＝6.12×10－7（米）
【参*】
（1）RF的碱基构成是：0.245A，0.255G，0.245T，0.255C；与亲链互补的DNA链的碱基构成是：0.22A，0.20G，0.27T，0.31C。（2）编码该蛋白质的基因长度至少为 6. 12×10－7米。
例2 一对夫妇生了4个孩子基因型分别为iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM。试推断出该夫妇的基因型。
分析 本题涉及了人类的三种血型系统，即ABO血型系统、MN血型系统和Rh血型系统。这三种血型系统均属于孟德尔式遗传，其中Rh系统为典型的完全显性，MN系统表现为并显性，惟ABO血型为复等位基因系列。现对上述4个孩子的双亲基因型推断如下：
由此可见，孩子双亲的基因型为IAiRrLMLN与IBiRrLMLN。
【参*】
该夫妇的基因型为IAiRrLMLN和IBiRrLMLN。
例3 Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。F1全是黑颖，F1自交得到F2，统计F2的表型及数量为黑颖418，灰颖106，白颖36。试回答：
（1）说明颖色的遗传方式。
（2）写出F2中白颖和灰颖的基因型（该黑颖基因为A，灰颖基因为B）
（3）进行x2检验，实得结果与你的假设相符合吗？
分析 （1）从题目给出的条件来看，F2的表型及比例为：黑颖∶灰颖∶白颖＝418∶106∶36≈12∶3∶1，这个比数即（9＋3）∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变形。由此可推知，颖色性状是由两对非同位基因控制的，其遗传方式遵循基因的自由组合规律。在表型关系上，呈显性上位。
（2）假设A为黑颖基因，B为灰颖基因，则上述杂交结果是：

F2：
（3）根据公式x2＝ ，先求出预期数后，再对上述假设进行x2检验。F2各表型的预期数分别为：黑颖＝(418＋106＋36) ×12/36＝420，灰颖＝560×3/16，白颖＝560×1/16＝35。则：x2＝ ＝0.048
又由于自由度一般多于子代分类数减一，故本题的自由度n＝3－1＝2，即x2[2]＝0.048，查表得：0.95＜p＜0.99，认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假设是正确的。
【参*】
见分析过程。
例4 在玉米中，有三个显性基因A、C和R对种子着色是必须的。基因型A C R
是有色的；其他基因型皆无色。有色植株与三个测试植株杂交，获得如下结果：与aaccRR杂交，产生50%的有色种子；与aaCCrr杂交，产生25%的有色种子；与AAccrr 杂交，产生50%的有色种子。问这个有色植株的基因型是什么？
分析 依题意可知，有色植株的基因型中必须是三个显性基因同时存在，即为A
B C 。该有色植株分别与三个双隐性植株测交时，后代均出现有色种子和无色种子两种类型，由此推断该有色植株一定不是三对显性基因的纯合体。从第一个杂交分析，测试亲本基因型为aaccRR，有色植株基因型中含R ，即使是RR或Rr，则子代基因型中必含R基因。于是，这对基因不再是影响种子分离的因素。因此，实际成为A C ×aacc测交组合。从种子着色的分离比看，有色∶无色＝1∶1，可知在A和C这二对基因中必有一对杂合。同理，从第三个杂交推知，C R 二对基因中必有一对为杂合。再从第二杂交组合来看，在A R ×aarr的测交中，从有色种子为1 / 4推知，A R 双杂合，则有色植株的基因型为AaC Rr。最后从第一和第三两个测交后代种子着色的分离比可知，若已肯定有色植株Aa、Rr两对基因是杂合状态，则C 这对基因中必定为CC。至此，该有色植株的基因型为AaCCRr。
【参*】
这个有色植株的基因型为AaCCRr。
例5 在番茄中，基因O、P和S是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交，得到下列结果：
测交子代类型 数目
＋＋＋
＋＋S
＋P＋
＋PS
O＋＋
O＋S
OP＋
OPS 73
348
2
96
110
2
306
63
（1）这三个基因在第2号染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
分析 依题意可知，这三对基因杂合的个体F1产生了8种类型的配子，且比例差异悬殊，说明这三基因中，在两个连锁间各有单交换发生，同时也有双交换发生。而且在8种类型的配中，亲本类型的配子数最多，双交换类型的配子数最少，因此＋＋S和OP十为亲本类型的配子，＋P＋、O＋S则为双交换类型的配子。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知，基因O在中间。于是，三基因的顺序应为POS，而二纯会亲本的基因型是PO＋/PO＋和＋＋S／＋＋S，两个连锁间区的重组值或交换值分别是
RF（P—O）＝（96＋110＋2＋2）/ 1000＝21%，
RF（O—S）＝（73＋63＋2＋2）/1000＝14%
因此这三个基因的连锁图应为右图。并发系数（并发率）＝观察到的双交换百分率/ 两个交换百分率的乘积×100%，并发系数＝13.6%。
【参*】
见分析过程。
例6 在野生大肠杆菌中多肽P是由169个氨基酸组成的，由N–末端算起第161到165位上的氨基酸序列是…… ……。有一株大肠杆菌，其多肽P的结构基因发生了突变，结果多肽P（突变后的P）仅含有165个氨基酸。前160个氨基酸的序列与野生型的相同，其他序列如下：…… 。在下列问题中假定突变种的mRNA与野生型的mRNA仅有一个核苷酸之差。试回答：
（1）写出野生型和突变型的mRN中161至165的氨基酸密码子来（对于每一种氨基酸，只有一个密码是正确的，色氨酸的密码子为UGG）。
（2）大肠杆菌其多肽P的结构基因发生了突变，该突变属于下列哪种类型？
A 置换（替换）突变 B 插入突变 C 缺失突变 D 重复突变
（3）在突变的mRNA中，密码165之后紧接着什么字母？
分析 基因突变可以分为以下两种类型：①碱基替换突变，即DNA分子中一个嘌呤被另一个嘌呤所替代，或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代。③移码突变，即在DNA分子中插入或缺失一个或几个碱基对时，通过转录将使mRNA上的原有密码系列的位置发生改变。因此替换突变只改变单个密码，而移码突变可改变一系列密码。本题由于只有三个核苷酸之差导致多肽P中从162到165四个氨基酸发生改变，即改变了四个氨基酸的密码，故不可能发生替换突变，而只可能发生了移码突变，而且移动应该发生在第162号密码子。野生型大肠杆菌第162号是组氨酸密码子（CAU或CAC），若发生缺失突变，无论缺少哪一个碱基都不能解释本题所述的结果，那么只可能发生插入突变，在野生型161号和162号密码子之间插入1个腺嘌呤核苷酸（A），则野生型162到165号密码子序列CAU（组）AUG（甲硫）GAG（谷）UAU或UAC（酪）将移码ACA（苏）UAU（酪）GGA（甘）GUA（缬）。野生型中165号酪氨酸（UAU）移码突变成缬氨酸（GUA）后，在突变型mRNA上除编码 165号缬氨酸后，剩一个U碱基（尿苷酸），因此在突变型中紧接165号密码子之后的字母应是U，它刚好是166号密码子的第一个核苷酸，这样就使得166号可能成为一个终止密码子（UAA、UAG或UGA）。
【参*】
（1）野生型密码子为 ；突变型密码子为 。
（2）B。
（3）在突变的mRNA中，紧接着密码子165的是U字母。
例7 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与一健康男子再婚。问：再婚的双亲生一孩子患该病的几率是多少？
分析 依题意，该病应属于常染色体隐性遗传。设囊性纤维变性由隐性基因a控制，其基因频率为q，正常的显性基因为A，其基因频率为P，群体呈遗传平衡，则患者（aa）频率q2＝1 / 2500，q＝1 / 50，则P＝1－q＝1一1／50＝49／50。群体中杂合体（Aa）的几率为
2pq＝98 / 2500
一对健康夫妇生有一个患病的孩子，则该夫妇必为杂合体。该杂合体妇女再与一个健康男子婚配时，只有当该健康男子亦为杂合体时，他们才可能生出患病的孩子。由于该孩子的父亲是杂合体的几率为98 / 2500，故该孩子为患病孩子的几率应为
98 / 2500×1 / 4＝0.98%
【参*】
再婚的双亲生出患病孩子的几率为0.98%。
例8 下表所列举的A、B、C、D鸟中，哪种鸟将得到更多的进化优势？
鸟 数目
产卵 孵出 繁殖后代
A 9 8 2
B 2 2 2
C 9 9 3
D 7 5 1
分析 鸟类的产卵率和孵出率高，但存活率低，繁殖后代数较少，说明该物种的个体对环境的适应能力较低，它只能依赖其高繁殖能力（多产卵量）来维持种族延续。相反，如果鸟类的产卵量较低，而孵出率和后代的存活率（繁殖后代数）较高，说明该物种的个体对环境的适应能力强，具有最大的进化优势。
【参*】
B。
例9 很相似但不同种的鱼把卵和精子排放在同一水域中，其中一种鱼的精子不能进入另一种鱼的卵内。这是由于下列哪种原因所引起的？
A 生态隔离 B 行为隔离 C 机械隔离 D 配子隔离
分析鱼的受精作用发生在水中，精子与卵有充分接触的机会，但精子始终不能入卵，这属于配子隔离，而不是其他形式的隔离。
【参*】
D

遗传与进化随堂练习
（一）选择题
1．人的秃头病不仅与常染色体的基因型有关，而且与性别有关，这是属于
A 限性遗传 B 从性遗传 C 伴性遗传 D 常染色体遗传
2．有一种蜘蛛能产生一种毒素，测得该毒素是一个由33个氨基酸组成的蛋白质分子，则控制该毒素的基因至少包含多少个碱基？
A 105Bp B 99bP C 11bP D 225bP
3．一个群体中血型O、A、B基因的比例为6∶3∶1，若随机婚配，则表型为A、B、O和AB血型的比例为
A 0.45，0.13，0.36和0.06 B 0.13，0.45，0.36和0.06
C 0.06，0.36，0.45和0.13 D 0.45，0.36，0.13和0.06
4．白猫与黑猫交配，F1相互交配，比中的白、黑、棕三种小猫的比例是12∶3∶1，这是什么原因引起的
A 上位作用 B 抑制作用 C 突变 D 环境引起
5．DNA自我复制时，5’－TAGA－3’将产生下列哪种互补链？
A 5’－TCTA－3’ B 5’－ATCT－3’
C 5’－UCUA－3’ D 5’－AUCU－3’
6．为一条多肽链的合成而编码的DNA最小单位是5’－TAGA－3’
A 操纵子 B 基因 C 启动子 D 复制子
7．细菌的转化是
A 被一种噬菌体所转化 B 把它们的DNA从一个细胞转到另一个细胞
C 从培养基中吸收DN*段 D 发生点突变
8．E．coli乳糖操纵子cAMP受体蛋白（CRP）
A 促进RNA聚合酶与启动子结合
B 降低RNA聚合酶活性
C 促进cAMP的合成
D 抑制cAMP的生成
9．按照人类红绿色盲的遗传原理，下列婚配方式中，所生男孩发病概率最高的是

A 正常女人和色盲男人 B 色盲女人和正常男人
C 携带者女人和正常男人 D 携带者女人和色盲男人
10．番茄高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆形果（S）对梨形果（s）为显性。用两个纯合亲本杂交，后代中高茎梨果406株，高茎圆果93株，矮茎圆果394株，矮茎梨果107株。这两株纯合亲本的基因型是
A Ts/Ts×tS/tS B TS/TS×ts/ts C Ts/Ts×ts/ts D TS/TS×tS/tS
11．将大肠杆菌从普通培养基转移到15N培养基上连续培养三代，在第三代大肠杆菌DNA中
A 全是15N 15N DNA
B 全是14N 14N DNA
C 含有15N 15N DNA和15N 14N DNA
D 含有14N 14N DNA和15N 14N DNA
12．遗传漂变可以发生在
A 大群体 B 小群体 C 某些小群体 D 大群体或小群体
13．紫外线对DNA的损伤，主要是
A 使碱基脱氨基 B 使嘌呤烷化
C 脱嘌呤作用 D 形成嘧啶二聚体
14．减数*过程中，染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是
A 同时发生的 B 先交换后交叉 C 先交叉后交换 D 随机产生
15．某植物细胞内只有一套染色体，所以它是
A 缺体 B 单价体 C 单体 D 单倍体
16．下面哪种波长的光最能有效地诱发基因突变
A 2600µm B 260nm C 280nm D 280Å
17．DNA分子信息链某密码子为5’GTA3’，如果G被T所代替，将导致
A 错义突变 B 无义突变 C 同义突变 D 移码突变
18．增加诱导物使大肠杆菌乳糖操纵子合成的乳糖代谢酶增多，试问诱导物的作用发生在下列哪个过程？
A DNA复制过程 B 转录过程
C 翻译过程 D 蛋白质高级结构形成过程
19．假如你观察到1000个处于*时期的洋葱根尖细胞，其中有690个处于*前期，101个处于中期，34个是后期，175个为末期。依据这些数据，你指出洋葱有丝*谷期的相对持续时间的长短
A 前——中——后——末 B 中——后——末——前
C 前——末——中——后 D 没有测定各期的具体时间，无法判断
20．一个处于平衡状态的植物群体中的白化苗的频率约是4×10－4，白化基因是隐性的，那么表现型正常的植株后代中出现白化苗的频率是
A （4×10－4）2＝1.6×10－7 B ＝0.02
C 0.02（1＋0.02） D [0.02 /（1＋0.02）]2
21．比较生理学主要是采用什么方法研究生物进化的
A 同功器官 B 同源器官 C 血清学鉴定 D 氨基酸的序列分析
22．恐龙蛋属于
A 遗体化石 B 遗物化石 C 遗迹化石 D 印痕化石
23．现代地球不再发生原始地球一样的生命起源，其根本原因是
A 大气成分不同 B 能源种类不同
C 海洋环境不同 D 现有生命干扰
24．下列物质不属于化石的是
A 琥珀中的昆虫 B “北京人”所制石器
C 马王堆墓中千年古尸 D 恐龙蛋
25．同功器官是由下列哪种原因形成的
A 自然选择 B 适应相同环境 C 起源相同 D 构造相似
26．血清鉴别法可确定下列哪两个物种的亲缘关系
A 酵母与狐狸 B 银杏与大熊猫 C T4噬菌体与细菌
D 黑猩猩与人 E coli
27．迄今发现的最早的人科化石是
A “汤恩幼儿”头骨 B “1470号人” C 尼安德特人 D 元谋人
28．细菌抗药性的提高是由下列哪种原因造成的
A 变异 B 选择 C 适应 D 隔离
29．趋同演化与趋异演化是从哪个方面说明了生物进化
A 胚胎学 B 生物地理学 C 比较解剖学 D 古生物学
30．元谋人和爪洼人分属哪个人类发展年代
A 直立人阶段 B 能人阶段和直立人阶段
C 古人和新人阶段 D 能人和古人阶段
31．在进化论研究上，最早提出系统进化思想的是
A 达尔文 B 海克尔 C 拉马克 D 赫普黎
32．目前比较肯定的看法，认为人类最早的祖先是
A 森林古猿 B 腊马古猿 C 南方古猿 D 类人猿
33．琥珀中的昆虫是一类
A 遗体化石 B 遗物化石 C 模铸化石 D 遗迹化石
34．蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于性杂色体上，现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则F1的体色将是
A 全部是褐色 B 黑色∶褐色＝1∶3
C 母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色
D 母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂则是褐色
35．灰身长翅杂种果蝇的测交后代中黑身长翅占8%，问该灰身长翅杂种果蝇在减数*的四分体时期，发生了互换的初级卵母细胞占总数的百分比为
A 80% B 16% C 32% D 42%
36．在双链DNA分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N／M（M＞2N），则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为
A （PM／N）－P B （PM / 2N）－P
C PM / 2N D N－2P / 2M
37．蜜蜂的性别是由下列哪项决定的？
A 性染色体 B 染色体倍数
C 营养条件 D 性染色体与营养条件共同决定
38．鸡的t基因是隐性性连锁的，纯合子在孵化前死亡。带有t基因的雄鸡与正常雌鸡交配产生240只小鸡，可以预计其中有多少只雄鸡？
A 80 B 120 C 160 D 200
39．人类体细胞染色体数是46，含有多少个基因连锁群
A 46 B 23 C 22 D 24
40．在ABO血型中，IA频率为0.24，IB频率为0.06，i频率为0.70。若具该血型系统的429人受检，估算具有O型血的人数应为
A 200人 B 210人 C 220人 D 230人
（二）填空题
41．人类体细胞中有46条染色体，形成配子时，产生含有全部来自父方染色体的配子的概率是 ，产生含有全部来自母方混合染色体的配子的概率是 ，含有来自父方和母方染色体的配子的概率是 。
42．假定一个家庭中的4个小孩，男女各半的概率是 ，性别相同的概率是 ，至少有一个男孩的概率是 。
43．如果处于遗传平衡状态，在1000人MN血型群体中，M型血型人数为250，那么N型的人数为 ，MN型人数为 。
44．对同一自由度，x2值越大，表明实验值与理论值的差异 ；概率越大，表示实验值与理论值的差异 ，若概率大于5%，则认为差异 。
45．人的Y染色体决定 ，果蝇的Y染色体决定 。
46．果蝇的倒位杂合体，在减数*时细胞学效应是 ，主要的遗传学效应是 。
47．DNA进行复制时，新链合成的方向是 ，转录mRNA时，模板链中的续取方向是 ，合成方向是 。密码子UUC的方向是 ，反密码子是 ，方向是 。
48．一个基因是一个顺反子，它可以分成很多的 和 。若基因中，a与b反式有互补作用，表示ab是属于 ，a与b反式无互补作用，表示a与b属于 。
49．构成染色质的基本结构单位是 ，关于染色体基本结构模型称为 。
50．一杂合体Aa经过5代自交后，纳合体比例为 。
51．某医院调查19881人中有1人患隐性遗传白化病，那么基因型正常的人所占比例是 。
52．一头母牛产5仔，至少2头是雄犊的概率是 。
53．水稻正常孢子体组织，其染色体数目为2N＝24，其叶肉细胞染色体数为 ，花粉管管核染色体数为 ，胚囊内染色体数为 。
54．基因型Aa的玉米自交，其籽粒中胚乳的基因组成及比例为 。
55．染色体结构变异中，如不考虑易位， 和 畸变导致染色体上基因数目发生变化。
56．如果A与B是两种非等位基因且具有互补作用，则AaBb自交后代显性性状与隐性性状之比是 ，测交后代之比是 。
57．假设一个基因经转录翻译后产生一条含3149个肽键的多肽链，则该基因所含的碱基数是 。
58．玉米籽粒有色（C）饱满（S）纯种与无色（c）皱缩（s）纯种杂交，产生F1，F1测交得：有色饱满4032个，有色皱粒149个，无色皱粒4035个，无色饱满152个，访问：如果该F1自交得到F2共40000粒，则无色饱满约有 粒，其中纯合的无色饱满 粒。
59．在人类中Rh血型有18个以上的复等位基因，若以18个复等位基因计算，则人类Rh血型基因型有 种。
（三）简答题
60．下图是某人（图中四五号）对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，据图回答：

（1）写出其祖父的血型表现型和基因型可能是 。
（2）其弟13号的表现型和基因型可能是 。
（3）其姨10号为B型的几率是 。
（4）若此人与其母亲的表现型和基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型的几率是 。
61．正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。据观察，染色体组型为47，XXY的人，其性别表现通常为男性，但*发育不全，不能产生精子。这种先天性*发育不全的患者出生时，往往与母亲年龄偏高有一定关系。试分析回答：
（1）从卵的发生过程，阐明这种现象的原因 。
（2）患者的核型为47，XXY，但却为男性，从性别决定的内因上，说明其根本原因是 。
（3）该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明 。
62．通过查阅遗传密码表，完成下表内容：

遗传密码表

*起始密码子；。：终密码子；”：同上
63．由于基因突变，某人体蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据下图图解及密码子表（部分）回答问题：

第一个字母 第二个字母 第三个字母
U C A G
A 异亮氨酸
异亮氨酸
异亮氨酸
甲硫氨酸 苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸 天冬酸胺
天冬酸胺
赖氨酸
赖氨酸 丝氨酸
丝氨酸
精氨酸
精氨酸 U
C
A
G
（1）图解中Ⅰ过程叫 ，发生场所是 ；图解中Ⅱ过程叫 ，发生场所是 。
（2）上表中除赖氨酸外，还提供了六种氨基酸的密码子，据此分析可知，图解中X是这六种氨基酸中哪一种的可能性最小？ 。
（3）若图解中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么②链上不同于⑤链上的那个碱基是 。
64．色盲是性连锁遗传。在人类，女人色盲为36%，并且处于平衡状态。问：
（1）男性色盲的频率为多少？
（2）色盲基因杂合子女人的频率是多少？
65．已知果蝇的 e、f、s三个隐性基因在 X染色体上连锁，取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs）与三隐性雄果蝇测交，结果如下表所示：
表现型 EFS eFS efS eFs efs EfS Efs Efs 总计
数目 67 8 68 347 73 368 10 54 1000
试回答：（1）在上述8种表型中，属于双交换产物的两种表现是
和 ，双交换值为 。
（2）上述表现型中，两种亲组合类型是 和 ，由此推知三杂合体雌果蝇的基因组成与染色体的关系是 。
（3）三杂合体雌果蝇进行减数*时，F－s（或f－S）之间的单交换值为 ；s－e（或S－E）之间的单交换值为 。
（4）画出三个基因在X染色体上的排列顺序及遗传距离（三基因连锁图）。
【参*】
第九讲
1 B 2 A 3 A 4 A 5 A 6 B 7 B 8 A 9 B 10 A 11 C 12 D 13 D 14 B 15 D 16 B 17 B 18 B 19 C 20 D 21 C 22 B 23 A 24 C 25 B 26 D 27 A 28 B 29 C 30 B 31 C 32 B 33 A 34 C 35 C 36 B 37 B 38 C 39 D 40 B
（二）填空题
41．1 / 223 1 / 223 1－1 / 222
42．3 / 8 1 / 8 15 / 16
43．250 500 44．越大 越小 不显著 45 性别 育性
46．形成倒位环 大大抑制了染色单体间的交换
47．5’→3’ 3’→5’ 5’→3’ 5’→3’ AAG 3’→5’
48．突变子 重组子 不同顺反子 同一个顺反子
49．核小体 绳珠模型 50．31／32 51．19600／19881
52．26 / 32 53．24 12 96
54．AAA∶AA a∶Aaa∶aaa＝1∶1∶1∶1 55．缺失 重复
56．9∶7 1∶3 57．189006 58．707 13 59．171
（三）简答题
60．（1）B型（IBi）或AB型（IAIB） （2）A型（IAIA、IAi）、B型（IBi）或AB型（IAIB） （3）1 / 4 （4）7 / 18
61．（1）卵细胞形成时，发生了联会的X染色体不分离，形成的卵细胞中有两条X染色体 （2）由于*决定基因（因子）位于Y染色体上 （3）多出的X染色体影响*基因的表达。
62．

63．（1）翻译 细胞质 转录 细胞核 （2）丝氨酸 （3）T
64．（1）19% （2）31%
65．（1）eFS Efs 1.8% （2）eFS EfS Fse—fSE （3）F—s（或f—S）单交换值为15.8% s—e（或S—E）单交换值为14%。（4）如下图。