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发布时间：2022-04-20 12:13
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热心网友
时间：2023-09-10 14:15
CRC临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
还负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
扩展资料
CRC临床协调员工作分为三个阶段。
1、前期：筛选合适的受试者参加试验，协助受试者做体检，记录体检结果，向研究专家报告结果和签字，给受试者发药。
2、中期：采集记录试验数据，协助评价疗效，监控各环节，管理受试者，把结果录入电子数据系统等等，一系列工作看似简单流畅，实则也有诸多挑战。
3、后期：当每一位受试者成功通过出组体检，各项试验数据得到国家认可，药物成功完成审批，工作才算正式结束，否则，在此之前必须打起十二分精神，迎接试验过程中的种种挑战。
参考资料来源：百度百科-临床协调员