...遗传病得到如图1所示的系谱图,经分析得知,两对独立

发布网友 发布时间：2024-10-23 17:23

我来回答

共1个回答

热心网友 时间：12小时前

（1）分析遗传图谱Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而他们的女儿Ⅱ-3有病；Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，而他们的女儿Ⅱ-6有病，说明该病为常染色体隐性遗传病．
（2）由于该病受两对基因控制，且都可以单独致病，说明只有当双显性时才表现为正常．假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3（AAbb）与Ⅱ-4（有病）的后代均正常（A-B-），则Ⅱ-4的基因型是aaBB，Ⅲ-1的基因型为AaBb．由于Ⅱ-3的基因型为AAbb，且第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，所以Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是AABb，所以Ⅱ-2的基因型可能为AABB或AABb．
（3）已知Ⅱ-2的基因型可能为AABB或AABb，同理可知Ⅱ-5的基因型可能为 AABB或AaBB．如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，有3种情况后代携带致病基因：13AABB×23AaBB，13AABB×23AABb，23AABb×23AaBB，故其后代携带致病基因的概率为13×23×12+13×23×12+23×23×（1-12×12）=59．
（4）有丝分裂中期是观察染色体形态和数目的最佳时期，所以观察异常染色体应选择处于中期的细胞．图2中14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，且中间部位部分缺失，异常染色体行为有螺旋化和联会．
（5）如图3所示减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，在减数第一次分裂后期，同源染色体发生分离时，图乙中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，则有一个子细胞少了1条染色体．所以其变异类型是 色体数目变异．
（6）图3在减数第一次分裂后期，同源染色体发生分离时，图中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极，②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极，③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极；结果共产生六种精子．这6种精子中也有正常的精子（含4号和21号染色体），所以其与正常女子婚配能产生正常后代．
故答案是；
（1）常染色体隐性
（2）AaBb      AABB或AABb
（3）59
（4）中期      BC
（5）染色体数目变异（ 或染色体结构变异、或染色体变异、或易位）
（6）6      能产生正常后代      该男子减数分裂时能产生正常的精子（含4号和21号染色体），自然可以产生正常的后代