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发布时间：2024-10-24 01:01
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时间：2024-11-02 15:59
卢·格里克病，即肌萎缩性侧索硬化，是一种特征性的神经系统疾病。初期症状通常表现为双手无力，但双足受影响相对较少。随着病情的发展，肌无力会逐渐加剧，身体同侧症状通常比对侧明显，上臂和腿部肌肉也可能会受到影响。痉挛是常见并发症，可能在肌无力之前出现，尽管感觉保持完好。此外，患者还可能经历肌肉紧张（强直）、震颤，导致构音障碍和吞咽困难。严重时，疾病甚至可能影响到膈肌，引起呼吸困难，需要依赖呼吸机维持呼吸。
肌萎缩侧索硬化病程通常是不可逆的，进展速度各异。大约50%的患者在初次症状出现后3年内会去世，但也有10%的患者能存活10年以上，甚至极少数人能活到30年。相比之下，进行性肌萎缩虽然与肌萎缩性侧索硬化类似，但进展更缓慢，没有痉挛，肌无力较轻，早期症状可能为肌肉不随意收缩或震颤。这类患者的寿命通常较长，可达25年以上。
进行性球麻痹主要影响咀嚼、吞咽和说话的肌肉，导致相关功能受损。患者可能出现情绪波动，如突然从高兴转为悲伤，情绪失控。吞咽困难可能导致食物误吸，患者往往在发病1至3年内因肺炎等并发症去世。
原发性侧索硬化和进行性假性球麻痹是肌萎缩侧索硬化的一种罕见变异，它们进展缓慢，但主要影响的部位不同。原发性侧索硬化首先侵袭上臂和大腿，而进行性假性球麻痹则影响面部、颊部和咽喉部肌肉。这两种疾病都伴随着严重的肌肉强直和无力，但不包括肌束震颤和萎缩。患者会经历长期的劳动力丧失，病程可能超过数年。
即肌肉萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢神经系统内控制随意肌的运动神经元（motor neuron）退化所致。ALS是肌肉萎缩症（Motor neurone disease）的其中一种，由于上、下运动神经元（upper/lower motor neurons）都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉，在不能运作的情况下，肌肉逐渐衰弱、萎缩。 最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。这种疾病并不一定会影响病人的心理运作。相反，病人仍可保留发病前的记忆、人格和智力；著名物理学家霍金即患有此证。