食品微生物做的时候，一个培养皿中有一个霉菌，另一个培养皿中并没有。要看你的释倍数，菌落数乘以你的稀释倍数，除以二。就是你报告的菌落数。如果没有稀释度。那就要报一个菌。
你们的产品一个是0，一个是1，如果想要标准一点的话，本结果不应采用。所以建议你用原样品进行涂布平板，至少做3组平行试验，然后再计数。
该情况的报数方法有记录检测结果、报告给相关部门。1、记录检测结果：需要记录这次的检测结果，即细菌菌落总数为0。2、报告给相关部门：将检测结果报告给相关的卫生监测部门，卫生监测部门会根据这个结果采取进一步的行动，如调整消毒方法或政策。
根据纯净水菌落总数测定的结果，一平板长一个菌，另一个未长菌，因此可以报告为1 CFU/ml。
：7.1.5 若所有稀释度(包括液体样品原液)平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算。即在报告中写成“＜1×最低稀释倍数 cfu/g或cfu/mL”。如果是原液菌落总数为零的话，那就写成“＜1×最低稀释倍数 cfu/g或cfu/mL”。建议根据具体的实现对象找到对应国标，依据国标要求进行报告。
或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,以＜1乘以最低稀释倍数的值报告菌数.因为一百倍稀释级的平均菌落数为21.5大于十倍稀释级的平均菌落数12,因此选则一百倍的稀释级老报告,则：菌落总数=21.5*100=2150/10=215cfu/g（这里是10g样品到100ml缓冲液,1：10的供试液）
10的负1到负3没有的话，就写<10cfu/ml(mg)，如果是致病菌就写未检出（看你实验标准要求怎么报告 ）另外10的0次方确实是原样，没稀释过，你直接报告xxcfu/ml，就完了。还是那句话，看具体实验标准要求怎么报告 数的值报告菌数。注: 一般以＜10报告菌数。
菌落总数检测时，不能通过平板上的菌落直接判断出具体菌种。检测结果仅能反映样品的卫生状况和细菌数量。若所有稀释度的平板菌落数不在30CFU~300CFU之间，可采用最接近此范围的平均菌落数进行计算。若一个梯度平板出现1个菌落，另一个无菌落生长，可报告为小于10或5。在做菌落总数检测时，可以通过添加TTC...
平均菌落数是零，说明没有任何菌落产生。这时候就要报告为零，或者未检出，此时最好根据当时的实验条件，加上适当的单位，例如CFU/皿。
您说的是菌落迁徙现象，如果遇到这种现象，菌落的蔓延只蔓延到平板的一半，那么可以以另一半的计数结果乘以2来计数；如果菌落蔓延到整块平板，那么这块平板将不能用于菌落计数，应报告“菌落蔓延”，以平行接种的另一块平板或前后两个稀释度的菌落计数结果报告之。为了预防这种情况的发生，可以在倾倒琼脂混匀...
