首先，将等体积的盐酸和硅酸钠溶液混合，透析48小时，并通过高压蒸汽灭菌或过滤除菌。然后，使用预先配制并灭菌的硝化细菌分离培养基和硅酸钠溶液，静置直至凝固，制作硅胶平板。将富集培养液滴在硅胶平板上，涂布分离，放置在湿润的环境中于28℃培养3至4个月。当硅胶平板上出现硝化细菌的菌落后，挑取单菌落...
自养微生物实验内容主要包括三个阶段：采样、富集培养与分离纯化。在采样阶段，实验6-1被遵循进行土样采集。目标土壤取自合成氨车间及其周边区域和堆放合成氨场地，以期获得潜在自养微生物。进入富集培养阶段，1克土壤样本加入至盛有20毫升硝化细菌增殖培养液的250毫升锥形瓶中，于28℃的环境下进行振荡培养，...
1.再将药品称量好并将蒸馏水加热（30min）2.依次加入药品 一定要将琼脂融化完全否则将影响培养基的凝固并（20min）3.培养基制作完成后，分瓶装入高压灭菌锅中灭菌(121℃灭菌15min)4.擦拭实验室并打开紫外光灯和风（10min）4.灭菌完成后等待灭菌锅降压（30min）5.关闭紫外光灯取出培养基等待培养基冷...
⑤用右手的无名指、小指和手掌将菌种管和待接斜面试管的棉花塞或试管帽同时拔出，然后让试管口缓缓过火灭菌（切勿烧过烫）。⑥将灼烧过的接种环伸入菌种管内，接种环在试管内壁或未长菌苔的培养基上接触一下，让其充分冷却，然后轻轻刮取少许菌苔，再从菌种管内抽出接种环。⑦迅速将沾有菌种的接种环...
1、准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。2、微生物实验室及无菌操作台开紫外灯灭菌1小时，关闭后至少半小时才进入无菌室，我们一般1小时后才进去。因为紫外灯照射后有残留。3、进入无菌室...
以下是微生物限度的检测步骤：1、 装待检品水样的容器、取样的吸管、镊子等用品均要灭好菌，取水点打开让水流动一段时间。后快速取水样到容器中。2、 把东西带入微生物限度实验室，以下步骤尽量在无菌条件下操作。3、 先用缓冲液（PH7.0氯化钠－蛋白胨缓冲液）对待检水样进行1：1、0 的稀释（...
以下是这个过程的详细步骤，如同揭开微生物世界的层层神秘面纱：1. 原始样本的微观揭秘：首先，利用高通量测序技术，对样本进行深度解析，犹如显微镜下的宏观搜索，确定微生物的种类和丰度。我们聚焦于16S V3-V4区域（细菌的专属）或ITS（真菌的基因标记），寻找隐藏在微观世界的线索。2. **目标菌株的追踪...
1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ⑴制备流程：计算→称量→溶化→灭菌→倒平板 ⑵实验注意事项 ①全程要求无菌操作：无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，还能有效避免操作者自身被微生物感染。②50℃左右开始倒平板：培养基用高压灭菌锅灭菌后，需冷却到50℃左右时，才能用来倒平板...
本实验通过检测普通实验室和消毒后的无菌室空气中存在的微生物，从而判断无菌室的消毒效果，了解空气中常见的微生物类群。（三)实验器材 (1)培养基： 1)牛肉膏蛋白胨培养基。 2)马铃薯蔗糖培养基。 (2)器材：无菌平皿若干套，酒精灯，培养箱等。(四〕实验方法 (1)倒平板：按常法配置上述...
1、倾注平板法 首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物 ...
